18.12.13. Обращение в Минздравсоцразвития о возможности включения генотипирования в ОМС

Здравствуйте! Я интересуюсь новыми технологиями, связанными с профилактикой заболеваний, в том числе ГЕНОТИПИРОВАНИЕМ. Во многих источниках указывается, что исследование генома с последующей консультацией врача-генетика позволяет достичь множества полезных целей:
- узнать предрасположенность к заболеваниям и сформировать здоровьесберегающий образ жизни;
- узнать о восприимчивости к лекарственным средствам и выбрать именно те лекарства, которые подействуют наиболее эффективно;
- узнать о генетической предрасположенности к алкоголизму и наркомании и рано начать профилактику;
- при генотипировании будущих родителей можно узнать риски рождения больного ребенка и за счет лечебных процедур повлиять на его здоровье;
- генотипирование новорожденных позволяет рано установить серьезные патологии и своевременно приступить к лечению, что существенно повышает шансы ребенка на нормальное развитие;
- генотипирование является необходимой предпосылкой для ряда видов инновационной терапии (например, терапии рака).
Это лишь часть полезных результатов генотипирования. Однако даже по этим сведениям можно сделать вывод, что внедрение генотипирования в каждой государственной поликлинике, его внесение в число бесплатных услуг оправданно как с экономической точки зрения (перевод усилий с лечения на профилактику, повышение эффективности лечения, снижение затрат из-за исключения неэффективных препаратов, повышение здоровья населения и снижение затрат на больничные), так и с точки зрения гуманизма.

Я хочу узнать, рассматривается ли вопрос о внесении генотипирования в список бесплатных услуг ОМС; если не рассматривается, то возможно ли его рассмотреть и какие факторы могут на это повлиять (мнение научного сообщества, мнение населения, готовность государственных НИИ представить план внедрения и так далее)? 

 

С уважением,

Елена Милова

17.12.13.